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迪哲医药 股票详细信息
涨停原因
| 日期 | 时间 | 事件 | 原因 |
|---|---|---|---|
| 2025-07-24 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2025-07-03 | 00:00:00 | 超涨10% | 创新药 公司是具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司 |
| 2025-05-29 | 00:00:00 | 超涨10% | 创新药 公司是具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司 |
| 2025-04-21 | 14:23:35 | 涨停 | 创新药+业绩增长 创新药集采政策转向提质|创新驱动型生物医药公司，新型肺癌靶向药舒沃哲获FDA突破性疗法认定 |
| 2024-11-01 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-10-18 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-10-08 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-09-30 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-09-27 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-06-11 | 00:00:00 | 超涨10% | 创新药 创新药+肺癌+肿瘤。1、公司舒沃替尼为高选择性EGFR-TKI，是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国创新药，2024年6月2日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式首次亮相。2、公司3款创新药进入全球临床阶段，分别为DZD8586（r/rB-NHL，临床I期）、DZD1516（晚期HER2阳性乳腺癌，临床II期概念验证阶段）、DZD2269（mCRPC，临床I期）。3、公司戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域迄今为止全球首个进入全球注册临床阶段的高选择性JAK1抑制剂，首个适应症用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL），现处于国际多中心II期单臂注册试验阶段。 |
| 2024-06-04 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 创新药+肺癌+肿瘤。1、公司3款创新药进入全球临床阶段，分别为DZD8586（r/rB-NHL，临床I期）、DZD1516（晚期HER2阳性乳腺癌，临床II期概念验证阶段）、DZD2269（mCRPC，临床I期）。2、公司舒沃替尼为高选择性EGFR-TKI，是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国创新药，2024年6月2日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式首次亮相。3、公司戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域迄今为止全球首个进入全球注册临床阶段的高选择性JAK1抑制剂，首个适应症用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL），现处于国际多中心II期单臂注册试验阶段。 |
| 2024-04-23 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2024-03-14 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 肺癌+肿瘤+创新药。1、公司舒沃替尼为高选择性EGFR-TKI，是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国创新药。2、公司戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域迄今为止全球首个进入全球注册临床阶段的高选择性JAK1抑制剂，首个适应症用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL），现处于国际多中心II期单臂注册试验阶段。3、公司3款创新药进入全球临床阶段，分别为DZD8586（r/rB-NHL，临床I期）、DZD1516（晚期HER2阳性乳腺癌，临床II期概念验证阶段）、DZD2269（mCRPC，临床I期）。 |
| 2024-02-07 | 00:00:00 | 超涨10% | 拟增持 肺癌+肿瘤+创新药。1、公司舒沃替尼为高选择性EGFR-TKI，是肺癌领域首个获中美双“突破性疗法认定”的国创新药。2、公司戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域迄今为止全球首个进入全球注册临床阶段的高选择性JAK1抑制剂，首个适应症用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL），现处于国际多中心II期单臂注册试验阶段。3、公司3款创新药进入全球临床阶段，分别为DZD8586（r/rB-NHL，临床I期）、DZD1516（晚期HER2阳性乳腺癌，临床II期概念验证阶段）、DZD2269（mCRPC，临床I期）。4、2024年1月30日公告，部分董事、高管拟以650万-1300万元增持股份。 |
| 2024-02-06 | 00:00:00 | 超涨10% | 拟增持 创新药+肿瘤领域。1、2023年营业收入9.1亿元,研发费用8.1亿元(同比+22%),归母净利润-11.2亿元(亏损+52%,主要为销售投入增加以及股份支付费用增加所致)。舒沃替尼商业化首年(约4个月)销售成绩亮眼,作为首款获批EGFR20插入NSCLC的国产创新药,24年预计销售持续放量达3-5亿元。2、公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司，致力于发展成为全球领先的生物医药企业。3、公司战略性专注于恶性肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。4、截至2023年6月末，公司建立了具备全球竞争力的产品管线 – 1 款药物在中国获批上市，2 款药物处于全球注册临床阶段，共 5 款药物处于国际多中心临床阶段，并储备了多个处于临床前研究阶段的候选创新药物。 |
| 2023-10-30 | 00:00:00 | 超涨10% | 生物制品 公司所属行业为：生物制品 |
| 2023-09-11 | 00:00:00 | 超涨10% | 创新药 创新药板块持续拉升 通化金马涨停 |
跌停原因
| 日期 | 时间 | 事件 | 原因 |
|---|---|---|---|
| 2025-04-07 | 00:00:00 | 超跌10% | 个股调整 |
| 2024-02-05 | 00:00:00 | 超跌10% | 个股调整 |
所属概念
| 加入时间 | 获得概念 | 入选原因 |
|---|---|---|
| 2024-05-15 | 低安全分 | 公司安全分为52 |
| 2023-08-29 | 不可减持(新规) | 公司近三年未分红，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。 |
| 2021-06-08 | 无实控人 | 截止2024-12-31,公司无实控人且无控股股东 |
| 2021-05-17 | 近已解禁 | 公司于2025-07-01有股份解禁，占总股本比例为48.54% |
| 2020-12-03 | 罗素中盘 | 公司符合罗素中盘股标准 |
| 2020-02-05 | 达芦那韦 | 公司核心产品 DZD4205是一种全新的特异性 JAK1 酪氨酸激酶抑制剂。DZD9008 是公司自主研发的一种高选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 |
| 2019-12-30 | 基金减仓 | 截止2025-03-31,基金持仓2944.50万股(减仓-3014.83万股),减仓占流通股本比例为16.15% |
| 2019-10-09 | 高负债率 | 截止2025-03-31公司负债率为：98.696% |
| 2018-07-27 | 创新药 | 公司是具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司 |
| 2017-05-16 | 定增股 | 公司2025-04-22公告定增方案已实施 |
| 2017-05-16 | 近期新高 | 公司于2025-07-29创新高：78.74元 |
| 2017-05-16 | 江苏板块 | 公司注册地址：江苏省无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室 |
| 2017-05-16 | 连续亏损 | 截止2024-12-31公司连续两年归母净利润为负且2025-03-31财报归母净利润均为负 |
| 2017-05-16 | 亏损股 | 截止2025-03-31公司扣非净利润为:-21948.52万元，净资产收益率为：-1042.85% |
| 2017-05-16 | 高市净率 | 截止2025-07-31,公司市净率(MRQ)为：1862.25 |